因此，双1司科学家们试图通过限制分子内旋转/振动（RIR/RIV）来设计带有转子/振动器的AIE发光原（AIEgens），双1司从而实现在溶液状态下不发光，而在聚集状态下高发光。
斤洗寄b）通过DFT计算PCN和PCN-NaCA的优化结构。图4PCN-NaCA-2的飞秒瞬态吸收光谱(fs-TAS)a,b）在真空下的甘油水溶液(3.5wt%)中，衣液用能量密度为79.6μJcm−2的365nm激光脉冲激发后，fs-TAS延迟时间高达7ns。
系统地分析了整个光催化转化过程，双1司并通过实验和理论方法证实了一些以前未知的结构特征和相互作用。因此，斤洗寄设计一种低成本的太阳能转换效率的光催化剂是实现可持续H2O2生产目标的主要挑战。文献链接：衣液Mechanisticanalysisofmultipleprocessescontrollingsolar-drivenH2O2 synthesisusingengineeredpolymericcarbonnitride（Nat.Commun.，衣液2021，DOI：10.1038/s41467-021-24048-1）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。
骨架中氰胺基团和吡啶氮配位钠的结构特征促进了光子吸收，双1司改变了骨架的能量格局，双1司提高了电荷分离效率，增强了对分子氧的表面吸附，并生成选择性的2e−氧还原反应表面活性位点。斤洗寄c）PCN（黑色曲线）和PCN-NaCA-2（红色曲线）的氧程序升温脱附曲线(O2-TPD)。
衣液f）PCN（蓝色）和PCN-NaCA-2（红色）的时间分辨光致发光(TRPL)光谱。
双1司其表面悬挂官能团和共轭电子结构可以很容易地被改性以实现高效的催化反应。近期代表性成果：斤洗寄1、斤洗寄Angew: 调节单原子掺杂二氧化钛中晶格氧的电荷转移以HER中科院化学研究所姚建年院士和北京交通大学王熙教授分别以TM1/TiO2和HER为模型催化剂和模型反应，系统地研究了催化作用下的电荷转移。
实验结果进一步证实了这种调节是可行的，衣液从而可以建立电荷转移与催化之间的关系。双1司2015年获何梁何利基金科学与技术进步奖。
斤洗寄2014年作为中国大陆首位获奖人获得美国材料学会奖励MRSMid-CareerResearcherAward。衣液两种方法均被证明在调节电荷向O的转移以及HER性能的变化中起关键作用。
